岗位职责
1、销售人员职位，在上级的领导和监督下定期完成量化的工作要求，并能独立处理和解决所负责的任务；
2、管理客户关系，完成销售任务；
3、了解和发掘客户需求及购买愿望，介绍自己产品的优点和特色；
4、对客户提供专业的咨询；
5、收集潜在客户资料；
6、收取应收帐款。
任职资格
1、专科及以上学历，市场营销等相关专业；
2、2年以上销售行业工作经验，业绩突出者优先；
3、性格外向、反应敏捷、表达能力强，具有较强的沟通能力及交际技巧，具有亲和力；
4、具备一定的市场分析及判断能力，良好的客户服务意识；
5、有责任心，能承受较大的工作压力。
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职位要求：岗位职责
1、 负责网站相关栏目/频道的信息搜集、编辑、审校等工作；
2、 完成信息内容的策划和日常更新与维护；
3、 编写网站宣传资料及相关产品资料；
4、 收集、研究和处理网络读者的意见和反馈信息；
5、 配合责任编辑组织策划推广活动，并参与执行；
6、 协助完成频道管理与栏目的发展规划，促进网站知名度的提高；
7、 加强与内部相关部门和组织外部的沟通与协作。
任职资格
1、编辑、出版、新闻、中文等相关专业大专或以上学历；
2、有媒体编辑领域从业经验者优先；
3、熟练操作常用的网页制作软件和网络搜索工具，了解网站开发、运行及维护的相关知识；
4、良好的文字功底，较强的网站专题策划和信息采编能力；
5、较高的职业素养、敬业精神及团队精神，擅于沟通。
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职位要求：岗位职责：
1、对现有客服人员进行组织优化，完善组织功能；
2、建立客服工作制度，并在此基础上不断优化完善各项工作流程；
3、建立并完善客服的KPI考核制度，并在工作过程中适时调整KPI指标；
4、对客服中心服务技能和专业知识方面的培训训练、经验传授等提出要求和课程设置建议，提升客服团队的水平；
5、通过对行业客户服务情况的了解制定具有品牌特色的客服服务话术和服务细节优化；
6、对接客服传递营销及服务类政策的信息形成FAQ；
7、对接相关业务部门处理用户的意见、建议或订单问题；
8、输出客服的运营数据报告和分析，及时发现运营中的问题，并提供解决方案推动客服运营指标的提升；
9、及时处理突发事件，及上级安排的临时任务。
要求：
1.三年以上电商客服经验，2年以上客服管理经验；
2.熟悉客服部的各种考核评判指标，具有优秀的客户处理技巧和经验；
3.有较强团队建设管理能力，统筹和计划能力；
4.具备较强的服务意识，有较好组织实施和沟通协调能力，良好的语言表达能力和抗压能力；并对工作数据进行有效分析，发现问题解决问题。
5.熟悉各种电子商务平台操作规则，精通电子商务售前、售中、售后全过程；
6.具有较强的抗压性。
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职位要求：职位描述
1.收集信息，进行客户公关，建立客户档案，维护客户关系，有针对性地开拓市场；
2.结合客户需求及产品特点，有针对性的对行业、领域、地区进行产品和服务的推广；
3.根据下达的销售任务，制订本人的工作计划和工作策略；
4.负责签订销售合同，确保个人年度销售任务完成；
5.负责销售合同的回款，对应收账款负直接责任。
岗位要求
1、具备良好的团队合作、沟通协调能力和服务精神；
2、三年及以上工业行业销售工作经验，具备较强的客户开发与销售能力，了解熟悉市场营销的专业知识；
3、熟悉电力行业、大型用能单位，能够主导开发大型客户，能深度分析行业客户需求，实现行业解决方案及产品的销售目标；
5、市场营销或电子、电气、计算机等理工科相关专业本科及以上学历。
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职位要求：职位描述：
1、负责组织和实施化学药品的注册工作，包括新药、仿制药及补充申请的注册申报资料的撰写和修订；
2、结合客户实际情况和法规要求帮助客户制定适宜的注册策略和计划，对客户进行有效的指导，推动项目按照计划实施；
3、在注册专业方面为领导决策提供可行性建议；
4、对注册信息以及相关的产品资料负有保密责任；
5、负责药品注册资料整理编写、报送和注册进度跟踪；
6、完成注册项目的的总结及资料归档；
7、及时获取药品注册信息并补充更新，掌握注册的最新信息；
8、收集国内外药监局的政策法规，及时分析、归纳、整理；
9、完成公司领导交办的其他工作事项。
任职要求：
1、化药类专业本科以上，药品注册或者相关工作经验2年以上，有化学药品实际注册经验者优先；
2、熟悉药品注册、GLP/GMP相关法律法规及工作流程，熟悉药品申报资料的整理，了解药物研究技术指南的技术要求，能独立完成药品注册报批工作；
3、具有独立完成产品注册任务的能力，较强的药品注册信息检索和调研分析能力；
4、精通英语，能熟练查阅国内外文献，具有较强的专业英文翻译和文献资料总结归纳能力；
5、工作认真细致，刻苦肯干，具有高度的责任感和敬业精神；
6、具有团队合作及开拓创新精神、有良好的人际沟通和表达能力。
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职位要求：职位描述：
1、负责组织和实施化学药品的注册工作，包括新药、仿制药及补充申请的注册申报资料的撰写和修订；
2、结合客户实际情况和法规要求帮助客户制定适宜的注册策略和计划，对客户进行有效的指导，推动项目按照计划实施；
3、收集并整理注册要求，熟悉注册法；跟踪注册政策的变化，分析注册变化对公司带来的影响，并有针对性的提出可行性建议；保证所提交的注册材料符合政策、法规的规定；
4、对注册信息以及相关的产品资料负有保密责任；
5、带领注册专员完成药品注册资料整理编写、报送和注册进度跟踪；
6、及时获取药品注册信息并补充更新，掌握注册的最新信息；
7、建立与政府部门及相关检测机构良好的沟通关系，以保证注册工作能够在所规定的时间内完成；
8、负责公司与药监局等相关领导部门进行工作交流，以便更好地开展有关工作，并及时向公司领导汇报工作情况；
9、收集国内外药监局的政策法规，及时分析、归纳、整理；
10、负责下属注册专员业务的顺利开展；
11、完成公司领导交办的其他工作事项。
任职要求：
1、硕士以上学历，药学相关专业；
2、熟悉药品注册，技术研发等行业政策法规及工作流程；
3、具有较强的沟通协调、团队协作、时间管理、学习及抗压能力；
4、具有带领团队完成药品注册经验者优先；
4、精通英语，能熟练查阅国内外文献，具有较强的专业英文翻译和文献资料总结归纳能力；
5、工作认真细致，刻苦肯干，具有高度的责任感和敬业精神；
6、有3年以上化学药品注册申报工作经验，或与国家SFDA注册司、审评中心等部门有过办事经验，并且从事过化学制品研发工作经验者优先。
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职位要求：岗位职责:：
1、建立客户档案，定期拜访客户，了解客户意向；
2、了解市场需求和成交信息，业务销售谈判、签单；
3、协助贷审员办理按揭和融资手续，协助客户办理保险和上牌事宜；
4、收缴客户产品的相关凭证及回款工作。
任职资格：
1、35岁以下，大专及以上学历；
2、具备良好的营销业务素质与能力，服从意识强、能吃苦、有斗志；
3、良好的分析和解决问题的能力，能承受一定的工作压力；
4、认同中联的企业文化，能够适应长期驻外。
工作地点：全国分配
